보조제를 피합니다. 노르웨이의 Bergen University의 신경과 전문의는 쥐와의 실험을했을 때 발견되었습니다. 크릴 오일은 발견 과정을 개선했으며 마찬가지로 항우울 효과가있었습니다.
크릴 오일을 포함한 보충제는 정신 건강을 향상시킵니다. 노르웨이 베르겐 대학교의 신경과 전문의는 쥐를 실험했을 때 발견되었습니다. 크릴 오일은 발견 과정을 개선했으며 마찬가지로 항우울 효과가있었습니다.
처음에 크릴 오일은 생선 기름과 비슷합니다. 그럼에도 불구하고 그 차이는 생산자가 생선에서 생선 기름을 만들고 크릴 오일은 Euphausia Superb라는 작은 새우로 만들어 졌다는 것입니다. Euphausia 우수의 오일에는 트리글리세리드가 포함되어 있지 않습니다 (어유가 포함 된); 대신 인지질이 포함됩니다. 이 크릴 오일 외에도 상당히 많은 양의 카로티노이드 아스 타잔 틴이 포함됩니다.
일부 과학자들은 크릴 오일이 일상적인 생선 기름보다 뇌에 더 큰 영향을 미친다고 생각합니다. 뇌에는 상당히 많은 양의 생선 지방산이 포함될뿐만 아니라 크릴 오일에있는 모질질에 포함되어 있습니다.
연구원들은 실험실 동물 중 일부를 7 주 동안 구강 유형으로 매일 0.2g 크릴 오일을 제공했습니다. 이 복용량의 인간 동등한 인간은 엄청나게 높습니다 : 하루에 10g 크릴 오일 이상.
이것은 인간의 크릴 오일의 영향과 관련이있을 때 실험이 관련이 없음을 의미하지는 않습니다. 연구원들은 어류 지방산이 세포에 축적 될뿐만 아니라 적은 양의 어류 지방산에 대한 오래 지속되는 노출이 많은 양에 대한 단기 노출과 동일한 영향을 미칠 수 있다고 생각합니다.
실험실 동물의 또 다른 그룹에 매일 항우울제 이미 프라 민을 제공 하였다. 관리 그룹의 래트는 크릴 오일과 이미 프라 민도 없었다.
43 일이 끝날 무렵 연구원들은 동물을 짜증나게 밝은 빛 아래 케이지에 넣었습니다. 케이지에는 동물이 작동 할 수있는 스위치가 있었고 빛을 끄는 데 도움이되었습니다. 마찬가지로 케이지에는 빛 [ILP]에 영향을 미치지 않는 스위치가있었습니다.
아래 그림은 Krill Oil이 제공된 암컷 [아래의 첫 번째 그림]과 암컷 [아래의 두 번째 그림] 쥐가 다른 그룹의 동물보다 훨씬 더 자주 스위치를 압박했음을 보여줍니다. 연구원들은 크릴 오일이 새로운 작업을 수행 할 수있는 쥐의 능력을 향상 시켰다고 마무리했다.
한 번 더 시험에서 연구원들은 쥐를 물 용기에 넣습니다. 쥐는 물에서 벗어나는 방법을 발견 할 때까지 물을 서서 수영 할 수 없습니다. 연구원들은 쥐가 물에서 나가려고 노력할 때까지 쥐를 정리했습니다.
과학자들은이 시험을 인간의 우울증의 발전을 모방하는 방법으로 간주합니다. 인간은 어려운 상황에 처할 때 불안감을 느낍니다. 어느 시점에서 사람들은 불안이 계속 될뿐만 아니라 일을 제공합니다.
아래 그림은 크릴 오일이 제공된 수컷 [왼쪽]과 암컷 쥐 모두가 관리 그룹의 쥐보다 짧은 시간 동안 물에서 움직이지 않고 떠 다니는 것을 보여줍니다. 이것은 크릴 오일이 우울증으로부터 보호한다는 것을 시사합니다.
이미 프라 민은 크릴 오일보다 불안에 대해 다소 더 나은 것을 확보했습니다.
연구원들이 실험실 동물의 뇌를 분석했을 때, 그들은 이미 프라 민이 신경 성장 요소 BDNF의 활성을 향상 시켰음을 발견했습니다. 크릴 오일은이 효과가 없었습니다. 연구원들은 크릴 오일의 작동 방식을 정확하게 이해하지 못한다는 것을 인정합니다.
Krill Oil의 노르웨이 생산 업체 인 Aker Biomarine [Akerbiomarine.com] 은이 연구를 공동 자금 지원했습니다.
래트에서 크릴 오일 보충 후 항우울제-유사 영향뿐만 아니라인지 기능 향상.
Wibrand K, Berge K, Messaoudi M, Duffaud A, Panja D, Bramham CR, Burri L.
추상적인
배경:
연구의 기능은 쥐의 우울증과 같은 행동뿐만 아니라 인식에 대한 크릴 오일 (KO)의 영향을 평가하는 것이 었습니다.
행동 양식:
인식은 ALSAT (Aversive Light Smentulus Repoance Test)를 사용하여 평가되었다. KO의 항우울제 유사 영향을 평가하기 위해 필요한 수영 시험 (FST)뿐만 아니라 피할 수없는 혐오스러운 빛 자극 (UALST)을 사용했습니다. 이미 프라 민 (IMIP)은 항우울제 추천 물질로 사용되었다.
결과:
KO 섭취의 7 주 후, KO로 치료받은 여성뿐만 아니라 남성은 모두 훈련 1 일째부터 ALSAT의 활동적인 레버를 차별하는 데 상당히 우수했습니다 (p <0.01). KO와 IMIP는 Ualst에서 세 번째 날 사임/우울증을 막았습니다. 유사하게, FST의 관리와 비교하여 KO 및 IMIP 그룹에 대해 더 짧은 부동성 시간이 관찰되었다 (p <0.001). 이 데이터는 KO의 강력한 항우울제와 유사한 전망을 지원합니다.전두엽 피질과 해마에서 시냅스 가소 관련 유전자의 발현에서의 변형도 마찬가지로 조사되었다. 뇌 유래 신경 영양 요소 (BDNF)에 대한 mRNA는 특히 KO 보충제 7 주 (P = 0.04)를 얻는 암컷 쥐의 해마에서 특히 상향 조절되었다 (p = 0.08). 수컷은 마찬가지로 오래 지속되는 시냅스 가소성에서 필수 단백질 인 ARC mRNA의 전전두엽 피질 발현의 부스트를 나타냈다 (P = 0.05). IMIP 유도 BDNF 및 ARC를 포함한 다수의 가소성 관련 유전자에 대한 제거 충격. 결론 : 이 결과는 KO에서 활성 요소 (Eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid 및 astaxanthin)가 발견 과정을 촉진하고 항우울제 유사 효과를 제공한다는 것을 시사한다. 우리의 연구 결과는 KO가 IMIP와는 다른 생리 학적 메커니즘으로 작동 할 수 있음을 시사합니다. PMID : 23351783 [PubMed - Medline 용 색인] PMCID : PMC3618203 원천: